世界卫生组织本迪布焦埃博拉病毒病疫情应对候选疫苗优先排序技术咨询小组周五发布新报告，建议优先将目前唯一获批的针对扎伊尔型病毒的埃博拉疫苗“埃尔维博”（Ervebo）纳入刚果民主共和国（刚果（金））当前疫情背景下开展的随机临床试验，以评估其针对本迪布焦型病毒病的有效性。
世界卫生组织于5月16日宣布，刚果民主共和国由本迪布焦型病毒引发的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”，随后召集相关咨询小组，审查针对该类埃博拉疾病的候选疫苗和治疗方案，并提出初步建议。
当时，应对候选疫苗优先排序技术咨询小组认为，目前唯一获批的针对扎伊尔型埃博拉病毒的埃尔维博疫苗，不应在科研环境之外使用。
7月31日，该咨询小组第三次召开会议，审议了有关埃尔维博的最新数据。
小组成员审查了动物实验初步数据。结果显示，埃尔维博在动物身上对本迪布焦病毒病具有一定程度的交叉保护作用，特别是在预防疾病导致死亡方面显示出效果。
在综合评估该疫苗的安全性、有效性、可获得性及实施情况后，小组成员一致认为，在本迪布焦病毒病疫情期间，将该疫苗用于病例接触者接种不存在安全隐患。
基于当前疫情仍在持续、且缺乏针对本迪布焦病毒病特异性疫苗的情况，小组建议优先将埃尔维博纳入随机临床试验。
专家指出，埃尔维博针对本迪布焦病毒病及其传播的有效性仍需通过临床试验加以证实。
专家同时表示，尽管针对本迪布焦病毒的候选疫苗初步数据尚未公布，但特异性疫苗仍将是首选方案。如果获得充分的有效性数据，还需推动疫苗的大规模生产和供应，并确保受影响人群能够获得疫苗。